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藥用輔料
A01藥用羧甲纖維素鈉(輔料登記號)
藥用羧甲纖維素鈉(輔料登記號)
product
產(chǎn)品分類貨號 | 111 | 規(guī)格 | 20kg |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 填充劑 崩解劑 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 |
藥用羧甲纖維素鈉(輔料登記號)
藥用羧甲纖維素鈉(輔料登記號)
[9004-32-4] 本品為纖維素在堿性條件下與鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算,含Na應為6.5%~9.5%?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末?! ”酒吩谒腥苊洺赡z狀溶液,在中不溶?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】取本品1g,加溫水50ml,攪拌使擴散均勻,制成膠體溶液,放冷,備用?! 。?)取上述溶液10ml,加硫酸銅試液1ml,即生成藍色絮狀沉淀?! 。?)取上述溶液5ml,加等體積氯化鋇試液,即生成白色沉淀?! 。?)取上述溶液,顯鈉鹽的火焰反應(通則0301)?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】黏度 取本品適量,按照標示項下要求標明的條件配制溶液,釆用規(guī)定的測定條件,依法測定(通則0633第三法),應為標示黏度的75%~140%。
藥用輔料GMP實施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來,藥用輔料的質量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管"嚴"時代的到來,加強藥用輔料的質量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事,也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責任。然而,由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚,質量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范》對藥用輔料的管理提出了相關要求,但僅為指導性原則。
記者日前在采訪中了解到,無論是基于國家政策的引導還是出于產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展的需要,產(chǎn)業(yè)界對藥用輔料生產(chǎn)質量管理的實施指南呼聲漸高。有業(yè)內人士認為,質量管理的提升仍需要一段時間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過約定標準提升產(chǎn)品質量控制,可望成為未來行業(yè)重要的發(fā)展趨勢之一。