制藥廠房凈化工程安裝需嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范，從設(shè)計(jì)、施工準(zhǔn)備、設(shè)施施工、管道安裝、電氣安裝到凈化系統(tǒng)測試與驗(yàn)收，每個(gè)環(huán)節(jié)均需精細(xì)把控，確保工程質(zhì)量和藥品生產(chǎn)安全。以下是具體規(guī)程：

　　一、工程設(shè)計(jì)

　　1.凈化級別劃分：根據(jù)GMP要求及生產(chǎn)工藝需求，明確各區(qū)域的凈化級別，如A級（無菌生產(chǎn)區(qū)）、B級（局部無菌生產(chǎn)區(qū)）、C級（一般生產(chǎn)區(qū)）等。

　　2.氣流組織設(shè)計(jì)：合理規(guī)劃送風(fēng)口、回風(fēng)口位置，確保空氣從高潔凈區(qū)流向低潔凈區(qū)，避免交叉污染。

　　3.設(shè)備布局規(guī)劃：根據(jù)生產(chǎn)工藝流程，合理布置生產(chǎn)設(shè)備、物料儲存區(qū)、人員通道等，確保操作便捷、物流順暢。

　　二、制藥廠房凈化工程施工準(zhǔn)備

　　1.場地清理：對施工現(xiàn)場進(jìn)行徹*清理，確保無雜物、無灰塵，滿足施工條件。

　　2.材料準(zhǔn)備：根據(jù)設(shè)計(jì)圖紙要求，準(zhǔn)備符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的凈化材料，如抗菌防霉吊頂板、墻面板、地板、不銹鋼門窗等。

　　3.設(shè)備準(zhǔn)備：準(zhǔn)備施工所需的凈化設(shè)備，如高效空氣過濾器（HEPA）、通風(fēng)設(shè)備、濕度控制設(shè)備、溫控設(shè)備等。

　　4.人員準(zhǔn)備：組建專業(yè)施工團(tuán)隊(duì)，包括施工員、技術(shù)員、質(zhì)量員、安全員等，并進(jìn)行崗前培訓(xùn)，確保施工人員熟悉GMP要求及施工規(guī)范。

　　三、設(shè)施施工

　　1.隔墻、地板、天花板安裝：按照設(shè)計(jì)圖紙要求，安裝隔墻、地板、天花板等，確保表面光滑、易于清潔，縫隙密封良好。

　　2.電器、滅火設(shè)備安裝：安裝照明設(shè)備、開關(guān)插座、消防設(shè)備等，確保設(shè)備布局合理、安全可靠。

　　3.凈化設(shè)備安裝：安裝高效空氣過濾器、通風(fēng)設(shè)備等凈化設(shè)備，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、運(yùn)行可靠。

　　四、制藥廠房凈化工程管道安裝

　　1.空調(diào)、暖通管道安裝：按照設(shè)計(jì)圖紙要求，安裝新風(fēng)管、回風(fēng)管、排風(fēng)管等空調(diào)、暖通管道，確保管道連接牢固、密封性好。

　　2.給排水管道安裝：安裝給水管道、排水管道等，確保水質(zhì)符合要求、排水暢通無阻。

　　3.管道試壓與清洗：對安裝完成的管道進(jìn)行試壓測試，確保管道無泄漏；對管道進(jìn)行清洗，去除內(nèi)表面的油污、灰塵等雜物。

　　五、電氣安裝

　　1.電線電纜敷設(shè)：按照設(shè)計(jì)圖紙要求，敷設(shè)電線電纜，確保線路布局合理、安全可靠。

　　2.照明設(shè)備安裝：安裝潔凈室專用燈具，確保燈具密封防塵、光線充足。

　　3.控制系統(tǒng)安裝：安裝PLC或DCS控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)自動化生產(chǎn)；設(shè)置數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測生產(chǎn)數(shù)據(jù)。

　　六、制藥廠房凈化工程凈化系統(tǒng)測試與驗(yàn)收

　　1.凈化空調(diào)系統(tǒng)測試：對凈化空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行全面測試，包括風(fēng)速、風(fēng)量、壓差、溫度、濕度等參數(shù)，確保系統(tǒng)正常運(yùn)行。

　　2.潔凈度測試：采用粒子計(jì)數(shù)器等設(shè)備對潔凈區(qū)進(jìn)行潔凈度測試，確保潔凈度符合設(shè)計(jì)要求。

　　3.工程驗(yàn)收：由相關(guān)部門對凈化工程進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可投入使用。驗(yàn)收內(nèi)容應(yīng)包括凈化工程、通風(fēng)空調(diào)工程、給排水工程、電氣工程、消防工程等。